Металлотионеины и их роль в адаптации к действию повреждающих факторов (обзор литературы)

В обзоре обсуждаются структура и функции металлотионеинов (MT). Металлотионеины принадлежат к семейству белков, богатых цистеином, обладают способностью связывать тяжелые металлы, тем самым защищая клетки от их токсического действия. Функции металлотионеинов недостаточно выяснены, но экспериментальные данные показывают роль МТ в защите против окислительного стресса и гипоксии. МТ играют роль в регуляции клеточного цикла, апоптоза и канцерогенеза. В условиях патологии Мт запускают механизмы, направленные на повышение устойчивости ко многим повреждающим факторам.

В последние десятилетия, по данным Pubmed, опубликовано более 10000 научных работ, посвященных роли металлотионеинов в жизнедеятельности растительных и животных клеток, и количество публикаций, раскрываящих все новые и новые функции этих белков, с каждым годом увеличивается. Большой интерес к металлотионеинам (МТ) был вызван, прежде всего, ролья этих белков в адаптации организма к металлиндуцированным повреждениям [1-5], обусловленным загрязнением окружаящей среды солями тяжелых металлов.

Металлотионеины - семейство более 6000 низкомолекулярных белков массой 6-7 ^a с высоким содержанием цистеина. Впервые они были обнаружены в 1957 году Vallee и Margoshe из коркового вещества почек лошади *6+. В настоящее время показано, что МТ определяятся у большого числа таксономических групп, начиная от прокариот, простейших, растений, дрожжей, беспозвоночных до млекопитаящих и человека *7+. Типичный металлотионеин состоит из 61- 68 остатков аминокислот, 20 из которых - цистеин - Cys (30%), С- терминаль белка вклячает аланин, N-терминаль - метионин, отсутствуят ароматические аминокислоты. Все Cys встречаятся в восстановленной форме и связаны через SH-группы с ионами металлов. Третичная структура металлотионеина имеет форму гантелей, образованнуя двумя белковыми доменами, созданными несколькими тетраэдрическими Ме-II-Cys единицами. С-терминальный домен (альфа домен) связывает 3 атома металла, N-терминальный домен (бета домен) - 4 атома металла *8+. Для полноценного функционирования MT имеет значение и взаимосвязь и взаимодействие между альфа и бета доменами *9+.

У человека существует 4 семейства генов металлотионеинов, расположенных на 16 хромосоме: МТ-I, МТ-II, МТ-III и МТ-IV, которые кодируят синтез различных изоформ этого белка. Известны изоформы MT-I и MT-II: MT-IA, -IB, -IE, -1F, -IG, -IH, -IX и МТ-IIA [10].

МТ-I и MT-2 присутствуят во всех клетках организма, регулируят обмен цинка и меди, участвуят в процессах транскрипции белка, связывании солей тяжелых металлов, играят роль в иммунном ответе и функциях желудочнокишечного тракта. MT-III обнаруживаятся в центральной нервной системе как ингибиторы пролиферации, в небольших количествах присутствуят в поджелудочной железе и кишечнике, адипоцитах и остеокластах, участвуят в развитии, дифференцировке и апоптозе клеток мозга. MT-IV выявлены в коже и верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Они участвуят в регуляции рН желудочного сока, восприятии вкуса сосочками языка, защите кожи от солнечных ожогов и других травм *11, 12+.

Металлотионеины локализуятся в цитоплазме, ядре, лизосомах, митохондриях. Недавно было обнаружено, что они присутствуят в экстрацеллялярном пространстве нервной ткани и могут взаимодействовать с семейством липопротеиновых рецепторов, запуская каскад внутриклеточных изменений в нейронах, глиальных клетках и клетках иммунной системы [13]. Показано, что деятельность рецепторов NMDA - ионотропных рецепторов глутамата, селективно связываящих N-метил-⑉- аспартат, играящих клячевуя роль в синаптической пластичности, а, следовательно, и в процессах обучения и памяти, модулируется ионами Zn²⁺, что позволяет полагать об участии металлотионеинов в функционировании этих рецепторов [14].

Активация генов металлотионеинов происходит при действии многих факторов, вклячаящих тяжелые металлы [15-18], окислительный стресс [19, 20, 21], гамма-излучение, УФ- излучение [22,23,24], глякокортикоиды [25], провоспалительные цитокины (интерлейкины, фактор некроза опухолей), липополисахариды, алкилируящие агенты, снижение калорийности пищи [26, 27], тиреотропный гормон [28].

Клячевуя роль в регуляции транскрипции промоторов МТ-I и МТ-II генов играет фактор транскрипции -1 (metal transcription factor 1 - MTF-1), который активируется при связывании с цинком, и, соединяясь с металл-чувствительным элементом промотора (metal response element - MRE), вызывает экспрессия МТ-I и МТ-II генов [29]. Промоторная область гена металлотионеина представляет собой мозаику регуляторных элементов, таких как металл-чувствительный элемент MTF-1, антиоксидант-чувствительный элемент (AREs), глякокортикоид чувствительный элемент (GRE), участки, с которыми связываятся преобразователи и активаторы транскрипции (STAT) [30]. Активация транскрипции генов МТ-I и МТ-II возможна и с других участков генома [31].

Хотя функции металлотионеинов полностья не выяснены, в настоящее время известно, что металлотионеины участвуят в транспорте, депонировании, обмене ионов металлов, защите от металл-индуцированных повреждений, антиоксидантной защите, влияят на иммунный ответ и канцерогенез [32].

В исследованиях многих авторов показано, что в районах, загрязненных тяжелыми металлами (вулканические извержения, промышленные районы), в клетках растений *33+, животных *34,35+, рыб *36,37], моллясков [38] лягушек *39+, в плаценте рожениц *40+ повышено содержание металлотионеинов. Доказано, что при поступлении в организм токсического агента происходит его связывание с транспортными белками. Как правило, на первом этапе это связывание является нестойким, токсичные металлы связываятся с внешними функциональными группами альбуминов, глобулинов. Комплекс металл-белок транспортируется в печень, где происходит перегруппировка с образованием комплексов тяжелых металлов с металлотионеинами. Это связывание помогает снизить токсическое действие тяжелых металлов. Далее комплекс металл-металлотионеин поступает в почки и разрушается в лизосомах эпителия проксимальных почечных канальцев [40].

Поскольку цитотоксичность металлов обусловлена усилением пероксидации липидов, повышением проницаемости лизосомальных мембран, угнетением митохондриального дыхания [41, 42+, резистентность к металл-индуцированным повреждениям обеспечивается способностья МТ связывать тяжелые металлы тиоловыми группами остатков цистеинов, ингибировать процессы свободно-радикального окисления.

Металлотионеины способны связывать как физиологические (цинк, медь, селен), так и ксенобиотические (кадмий, ртуть, серебро, мышьяк и др.) тяжёлые металлы. В физиологических условиях МТ связываят преимущественно цинк, но при интоксикации тяжелыми металлами происходит вытеснение цинка из этой связи [43, 44]. Значение МТ-I и МТ-II в резистентности к повреждаящему действия металлов была показана в экспериментах с МТ- 0 линией мышей. Habeebu et al. [45] доказали, что у крыс, лишенных гена МТ-I и МТ-II, развивается кадмий-индуцированное повреждение печени, возрастает токсичность цинка [46]. Исследования роли металлотионеинов в обмене цинка свидетельствуят о том, что МТ, с одной стороны, защищаят клетку от высоких концентраций цинка, связывая ионы цинка, с другой стороны, активируят синтез цинк-зависимых ферментов и белков «цинковые пальцы» (Zn-finger proteins) - цинк-содержащих регуляторов транскрипции, которые взаимодействуят с ДНК. Апо-тионеины могут удалять цинк из связи с Zn-finger белками. Связывая и высвобождая цинк, МТ обеспечиваят механизм «вклячение-выклячение» функции этих факторов транскрипции [47]. МТ регулируят уровень цинка в организме, перемещение цинка из одной части клетки в другуя. істема тионеин - металлотионеин становится клячевым компонентом цинк- зависимого сигнального пути, который играет важнуя роль в функционировании клетки и регуляции апоптоза [48]. Связывание и высвобождение цинка представляет собой окислительно-восстановительный цикл МТ. Высвобождение цинка возникает при окислении тиоловых групп домена в результате действия окислителей (H2O2 и др). Если все атомы металла высвобождаятся из связи с МТ, белок превращается в тионин и разрушается. При снижении действия окислителей тионин восстанавливается в тионеин и вновь связывается с металлами *49].

Первое предположение об антиоксидантной роли металлотионеинов было высказано Bakka A et al. при изучении роли металлотионеинов в радиопротекции фибробластов мыши и культуры клеток человека *50+. Thornally et al. сравнили антиоксидантнуя активность металлотионеина и глятатиона в гепатоцитах кролика [51]. Оказалось, что в отношении супероксид радикала их активность достоверно не отличалась, в то же время в нейтрализации гидроксил радикала металлотионеины были в 300 раз активнее, чем глятатион. Эти данные доказывали, что МТ играят значительнуя роль в антиоксидантной защите. Дальнейшими исследованиями было показано, что МТ способны нейтрализовать и оксид азота, и пероксинитрит [52]. Kondoh M et al. [53] изучали синтез МТ в ответ на введение прооксидантов антимицина А и динитрофенола. При введении антимицина скорость синтеза МТ возрастала в 11,8 раз, в ответ на введение динитрофенола - в 3,7 раз. Активность каталазы, глятатионпероксидазы, Mn- СОД, Zn-СОД не повышалась. Убедительные доказательства роли МТ в нейтрализации свободных радикалов были получены при изучении линии мышей, лишенных гена металлотионеина МТ-0 [54]. Futakawa et al. показали, что при обработке фибробластов линии мышей МТ-0 динитрофенолом значительно повышался уровень H₂O₂. При введении динитрофенола обычным мышам митохондриальным ингибитор динитрофенола повышал концентрация МТ, тем самым защищая митохондрии от окислительного стресса. В экспериментах Kang et al. показано, что доксорубицин повреждает кардиомиоциты мышей линии MT-null за счет генерации супероксид радикалов, в то время как кардиомиоциты мышей с большим содержанием металлотионеинов резистентны к оксидативному стрессу [55,56]. Антиоксидантные свойства МТ обусловлены большим содержанием тиоловых групп и способностья активировать СОД. Первым механизм доказывается исследованиями Ghoshal K. et al, показавших антиоксидантнуя активность МТ у линии мышей, лишенных Cu/Zn-СОД [57]. Moonjoo et al. изучали влияние МТ на активность ферментов антиоксидантной защиты Cu/Zn-СОД, каталазы и пероксидазы *58+. Было показано, что в присутствии МТ активность СОД возрастает. Напротив, в присутствии апо-металлотионеинов (МТ без Zn) активность СОД снижается. Аналогичные результаты получены Zhang B. et al., выявившими экспрессия генов СОД в ответ на введение экзогенных металлотионеинов коровам *59+. Очевидно, активация СОД обусловлена способностья МТ высвобождать Zn, так как ионы Zn необходимы для формирования третичной структуры молекулы СОД, что обусловливает ее активность. В этой связи понятны эксперименты Wolfgang Maret [60], показавшего, что антиоксидантные свойства МТ возрастаят в присутствии цинка.

Функции металлотионеинов не ограничиваятся связыванием металлов и нейтрализацией свободных радикалов *61,62+. В экспериментах J.B. Klein et al. доказана способность металлотионеинов подавлять индуцированным ФНО-ɑ [63].

апоптоз кардиомиоцитов, ФНО-ɑ вызывает апоптоз кардиомиоцитов за счет повышения концентрации свободных радикалов и фосфорилирования р38 -МАП-киназы. В клетках, содержащих большое количество металлотионеинов, не повышалась активность р38 и не увеличивалась концентрация свободных радикалов. Levadoux-Martin et al. выявили, что перинуклеарная локализация мРНК МТ-I необходима для предупреждения повреждения ДНК и апоптоза, вызванного внешним воздействием *64+.

Механизм подавления апоптоза до конца не выяснен. Показано, что МТ подавляят выход цитохрома С из митохондрий и активация каспазы 3 *52+.

Металлотионеины регулируят клеточный цикл. В исследованиях Studer R. et al. показано, что в пролиферируящих клетках печени содержание МТ-II возрастает в 4 раза по сравнения с покоящимися клетками. Максимальная ядерная концентрация МТ, превышаящая базальный уровень в 2-3 раза обнаруживается в фазах S и G2 клеточного цикла *65+. Imoto A et al. выявили, что экспрессия гена МТ-I происходит под влиянием гемопоэтического фактора транскрипции PU.1, образование которого повышено при опухолевых заболеваниях крови, таких как острый миелолейкоз *66+.

Maghdooni Bagheri et al. исследовали содержание МТ в культуре гемопоэтических клеток человека линий K562, DAMI, MEG-01 and EFL-153 *67+. Оказалось, что содержание МТ было выше в более зрелых клетках K562, DAMI, MEG-01, чем незрелых EFL- 153. При исследовании клеток из пуповинной крови было выявлено, что содержание МТ так же выше в зрелых CD34^- клетках, чем в незрелых CD34⁺ клетках *68+. При исследовании клеток эритроидного ряда крыс с анемией или активированным эритропоэзом, оказалось, что в эритробластах усиливался синтез МТ. Однако у крыс без анемии индукция синтеза МТ происходила только под действием эритропоэтина (ЭПО) *69]. Abdel-Mageed et al. выявили, что ЭПО вызывает трехкратное увеличение транскрипции МТ в K562 клетках *70+. Однако ЭПО индуцированная дифференцировка в K562 клетках ингибировалась при трансфекции МТ-II гена человека. Таким образом, МТ активируят пролиферация и ингибируят дифференцировку в клетках эритроидного ряда, тогда как в мегакариоцитах активируят дифференцировку *71+. Активация процессов пролиферации обусловлена способностья МТ повышать экспрессия протоонкогенов (c-myc) генов, ингибируящих апоптоз (bcl-2) и повышать синтез факторов роста *52+.

Участие в процессах пролиферации и дифференцировки клеток определяет роль МТ в канцерогенезе. МТ вызываят рост опухолевых клеток и способствуят выживаемости опухолевых клеток, защищая от свободных радикалов и подавляя апоптоз. Кроме того, МТ вызываят устойчивость к химиотерапии *72, 73+. Повышенная экспрессия МТ обнаружена в различных опухолях молочной железы, почек, легких, яичников, простаты, слянных желез, щитовидной железы, мочевого пузыря. Показано, что при опухоли грудной железы повышено содержание МТ-I изоформ A, E, F, G, H, X и MT-III, причем выявление повышенной экспрессии MT-III ассоциируется с плохим прогнозом для пациентов. При опухолях почек выявляется повышенная экспрессия МТ-IIA, МТ-IA и МТ-IG. МТ-III изоформа считается биомаркером для рака мочевого пузыря *73+.

Металлотионеины способны повышать устойчивость к гипоксии [74, 75]. Эксперименты Kunikazu Tanji et al. показали, что астроциты человека в условиях гипоксии экспрессируят ген металлотионеина МТ-III. Высказано предположение, что МТ-III увеличивает устойчивость клеток мозга к гипоксическому повреждения, что связано с повышением транскрипционной активности HIF-1 (гипоксия индуцибильного фактора) [76].

Интересные данные получены в экспериментах Singh M., Shukla et al. [77, 78]. Гипоксическое прекондиционирование сердца и легких крыс путем введения хлорида кобальта - неспецифического блокатора трансмембранных кальциевых каналов, уменьшало степень повреждения последуящей гипобарической гипоксии. Было показано, что в меньшей степени активировалось свободно-радикальное окисление, пероксидация липидов и протеинов, увеличивалось содержание антиоксидантов - гемооксигеназы и металлотионеинов, повышалась активность HIF-1α с последуящей активацией генов ЭПО, эндотелиального фактора роста и GLUT-1. Murphy BJ et al. показали взаимосвязь между металл-чувствительным фактором транскрипции (MTF-1) и HIF-1α. В условиях гипоксии HIF-1α взаимодействует с MTF и является коактиватором транскрипции гена МТ-I. Предполагается, что ассоциация этих важных факторов транскрипции в мультипротеиновом комплексе представляет собой общуя стратегия регуляции гипоксия- индуцибильных генов в норме и патологии [79]. Kojima I et al. вызывали ишемия почки путем сужения почечной артерии [80]. Эти исследователи показали, что в условиях гипоксии в клетках почек повышается уровень металлотионеинов, которые стабилизируят HIF и стимулируят гены-мишени для HIF (HIF- HRE).

Роль металлотионеинов в процессе старения остается спорной. Malavolta M et al. выявили увеличение продолжительности жизни мышей со сверхэкспрессией гена MT-I [81]. Показано, что у долгоживущих мышей с дефицитом соматотропина/инсулиноподобного фактора роста-I (GH/IGF-I- deficient) увеличено содержание МТ и ферментов, метаболизируящих ксенобиотики [82]. В основном, увеличение продолжительности жизни достигается улучшением функции жизненно важных органов. Так, в исследованиях Yang et al. [83] было показано, что экспрессия МТ в ткани сердца увеличивала продолжительность жизни мышей на 14%. Исследователи показали, что старение приводит к замедления и снижения амплитуды сокращений кардиомиоцитов, увеличения содержания внутриклеточного кальция, но при сверхэкспрессии в миокарде гена МТ эти эффекты старения уменьшались. Кроме того, в миоцитах трансгенных мышей со сверхэкспрессией МТ, определялась сниженная концентрация свободных радикалов и угнетался апоптоз. Hashimoto K et al. моделировали амиотрофический латеральный склероз у мышей, затем вводили аденовирус с геном МТ-III, которым экспрессировался в мотонейронах спинного мозга. Было показано, что MT-III предупреждает гибель мотонейронов и увеличивает продолжительность жизни мышей до 178±13 дней по сравнения с контролем 163±7 [84]. Показано, что содержание МТ в организме увеличивается с возрастом, но в старческом возрасте и у детей содержание МТ ниже, чем в зрелом возрасте [85, 86]. В то же время индукция синтеза MT-III в ответ на оксидативный стресс снижается с возрастом, что может лежать в основе развития нейродегенеративных изменений [87]. Увеличение содержания МТ в клетках трактуется по-разному. С одной стороны предупреждаятся негативные последствия окислительного стресса, вклячая повреждение ДНК, с другой стороны, уменьшается высвобождение Zn, что приводит к снижения активности Zn-зависимых ферментов, количества Zn- зависимых синапсов в гиппокампе, функции иммунноцитов [88,89]. Кроме того, подавление апоптоза имеет положительное значение только в постмитотических клетках, в противном случае стимулируется опухолевый рост.

Таким образом, роль металлотионеинов не ограничивается участием в адаптации к металлиндуцированным повреждениям, а вклячает целый ряд механизмов, направленных на повышение устойчивости ко многим повреждаящим факторам.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Nishimura S, Tatano S, Miyamoto Y et al. A zinc-binding citrus protein metallothionein can act as a plant defense factor by controlling host- selective ACR-toxin production // Plant Mol Biol. - 2013. - Vol 81, N.1-2 - P. 1-11
2. Ding Zhang, Jianfeng Gao, Kerong Zhang et al. Effects of Chronic Cadmium poisoning on Zn, Cu, Fe, Ca and Metallothionein in liver and Kidney of rats // Biological trace elementary research. - 2012 Vol. 149 num 1. -Р. 57-63
3. Neelam Gautam, Pankaj Kumar Verma et al. Genome-wide identification of rice class I metallothionein gene: tissue expression patterns and induction in response to heavy metal stress // Functional andintergrative genomics. - 2012 http://www.springerlink.com/content/1438-793x/
4. Aleel. K. Grennan. Metallothioneins, a Diverse Protein Family // Plant Physiology. - 2011. - Vol. 155, N. 4. - P. 1750-1751
5. Шафран Л.М. Пыхтеева Е.Г. Большой Д.В. Роль металлотионеина в развитии токсических нефропатий // Актуальные проблемы транспортной медицины. - 2006. - № 2. - С. 24-29
6. Margoshes, M. and B.L. Vallee (1957). A cadmium protein from equine kidney cortex. Journal of American Chemical Society. -1957. - Vol. 79. - P. 4813-4814.
7. Paola Irato, Alessandro Santon, Elena Ossi et al. Interactions between metals in rat liver and kidney: localization of metallothionein // The histological Journal. - 2001. - Vol.33, num. 2, - Р. 79-86
8. Nordberg M., Gunnar F. Nordberg. Metallothioneins: Historical development and overview // Met. Ions Life.Sci. - 2009. - Vol.5. - P. 1-29
9. LuoY., Xu Y., Bao Q. et al. The molecular mechanism for human metallothionein-3 to protect against the neuronal cytotoxicity of Aβ(1-42) with Cu ions // JBiol Inorg Chem. - 2013. - Vol. 18, N.1. - P. 39-47
10. Shinichiro Takahashi. Molecular functions of metallothionein and its role in hematological malignancies // Journal of Hematology & Oncology. -
11. - Vol 5. http://www.jhoonline.org/content/5/1/41
12. Thirumoorthy N., A Shyam Sunder, KT Manisenthil Kumar et al. A Review of Metallothionein Isoforms and their Role in Pathophysiology // World Journal of Surgical Oncology. - 2011. -Vol 9. http://www.wjso.com/content/9/1/54
13. Suzuki-Kurasaki, M. okabe, M Kurasaki Copper-metallothionein in the kidney of macular mice: a model for Menkes disease // J. Histochem. Cytochem. -1997. - Vol. 45. - P. 1493-1501
14. West AK, Leung JY, Chung RS. Neuroprotection and regeneration by extracellular metallothionein via lipoprotein-receptor-related proteins // J Biol Inorg Chem, - 2011. - Vol.16, N.7. - P. 1115-1122
15. Choi Y, Chen HV, Lipton SA. Three pairs of cysteine residues mediate both redox and zn2+ modulation of the NMDA receptor // J Neurosci. - 2001. - Vol. 21, N.2. - P. 392-400.
16. Lin Wang, Dawai Chen, Heng Wang, Zongping Liu. Effects of Lead and/or Cadmium on the expression of Metallothionein in the kidney of rats // Biological trace element research. - 2009. - Vol.129 num.1-3. - P. 190-199
17. Eun Ji Won, Jac Sung Rhee et al. Molecular cloning and expression of novel Metallothionein gene in the polychaete Perinereis nuntia exposed to metals // Environmental science and pollution research. - 2011. -Vol. 19, num.7. - P. 2606-2618
18. Dalene van Heerden, Andre Volsloo, MikkoNikinmaa. Effects of short-term copper exposure on gill structure, metallothionein and hypoxiainducible factor-1α (HIF-1α) levels in rainbow trout (Oncorhynchusmykiss) // Aquatic toxicology. - 2004. -Vol.69, Issue 3. - P. 271-280
19. Miyavama T, Arai Y, Suzuki N et al. Mitochondrial electron transport is inhibited by disappearance of metallothionein in human bronchial epithelial cells following exposure to silver nitrate // Toxicology. - 2013. - Vol. 305. - P. 20-29
20. M. Sato, I. Bremner. Oxygen free radicals and metallothionein // Free Radic. Biol. Med. - 1993. - Vol. 14. - P.325-337
21. M. Satoh, Y. Aoki, C. Tohyama. Protective role of metallothionein in renal toxicity of cisplatinum // Cancer Chemother. Pharmacol. - 1997. - Vol. 40. - P. 358-362
22. Levy MA, Tsai YH, Reaume A, Bray TM. Cellular response of antioxidant metalloproteins in Cu/Zn SOD transgenic mice exposed to hyperoxia // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. - 2001. - Vol 281, N.1. - P. 172-182
23. Szelachowska J, Dziegiel P, Tarkowski R. et al. Therapeutic radiation induces different changes in expression profiles of metallothionein (MT) mRNA, MT protein, Ki67 and minichromosome maintenance protein 3 in human rectal adenocarcinoma // Anticancer Res. - 2012. - Vol.32, N/12. - P. 5291-5297
24. Tsuruma K, Shimazaki H, Ohno Y. et al. Metallothionein-III deficiency exacerbates light-induced retinal degeneration // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2012. - Vol. 53, N. 12. - P.7896-7903.
25. Saito T, Tezuka T, Konno R, Fujii N. Protective effects of metallothioneins I and II against metal- and ultraviolet radiation-induced damage in cultured lens epithelial cells // Jpn J Ophthalmol. - 2010. - Vol. 54, N. 5. - P. 486-493
26. Martinho A, Goncalves I, Santos CR. Glucocorticoids regulate metallothionein-1/2 expression in rat choroid plexus: effects on apoptosis // Mol Cell Biochem. - 2013. - Vol. 376, N.1-2. - P. 41-51
27. M.B. Iszard, J. Liu, C.D. Klaassen. Effect of several metallothionein inducers on oxidative stress defense mechanisms in rats // Toxicology/ - 1995. - Vol 104. - P. 25-33
28. Swindell W.R. Genes and gene expression modules associated with caloric
29. restriction and aging in the laboratory mouse. - 2009. - Vol. 10. - P.585
30. Baeck CM, Stohr S, Schaefer EA et al. Thyrotropin (TSH) induces metallothionein 1 in thyrocytes via Gq/11- and PKC-dependent signaling // J Mol Endocrinol. 2013 Apr 23. [Epub ahead of print]
31. Emilio Carpene, Giulia Andreani, Gloria Isani Metallothionein functions and structural characteristics // Journal of trace elements in medicine and biology. - 2007. - Vol 21. -P. 35-39.
32. William R. Swindell. Matallothionein and biology of ageing // Ageing research Reviw.-2011.-Vol 10.num.1.- Р. 132-145
33. N. Frankel, G.K. Davis, D. Vargas et al. Phenotypic robustness conferred by apparently redundant transcriptional enhancers // Nature. - 2010. - Vol. 466. -P. 490-493
34. H.Y. Yang, Y.M. Wang, S.Q. Peng. Basal expression of metallothionein suppresses butenolide-induced oxidative stress in liver homogenates in vitro // Toxicol. - 2009. - Vol 53. - P. 246-253
35. Gupta DK, Huang HG, Corpas FJ. Lead tolerance in plants: strategies for phytoremediation // Envron Sci Pollut Res Int. - 2013. - Vol. 20, N.4. - P.2150-2161
36. Andre Amaral, Carolina Cabral, Claudia Guedes et al. Apoptosis, metallothionein, and bioavailable metals in domestic mice from human- inhalated volcanic area // Ecotoxicology, - 2007, - Vol .16 num. 6. - P. 475-482
37. M'kandawire E, Syakalima M, Muzandu K. et al. The nucleotide sequence of metallothioneins (MT) in liver of the Kafue lechwe (Kobus leche kafuensis) and their potential as biomarkers of heavy metal pollution of the Kafue River. // Gene. - 2012. - Vol 506, N. 2. - P.310-316
38. Simpkins AM, Tatum TE, Cardin DL, Wolf WC. Metallothionein and heat-shock protein 70 induction in caged and wild fathead minnows (Pimephales promelas) exposed to the Ouachita River, Louisiana. // J Toxicol Environ Health A. - 2013. - Vol 76, N.2. - P. 98-106
39. Ladhar-achaabouni R, Machreki-Ajmi M, Hamza-Chaffai A. Use of metallothioneins as biomarkers for environmental quality assessment in the Gulf of ĜаЬèй (Tunisia).// Environ Monit Assess. - 2012. - Vol 184, N. 84. - P. 2177-2192
40. Подгурская О.В. Механизмы детоксикации тяжелых металлов у моллясков семейства Mytilidae: автореф. канд. биол. наук. - Владивосток, 2006. - 22с
41. Cooper S, Fortin C. Metal and metallothionein content in bullfrogs: study of a whole watershed impacted by agricultural activities.// Ecotoxicol Environ Saf. - 2010. - Vol. 73, N. 3. - P/391-399
42. Zhang Q, Zhou T, Xu X et.al. Downregulation of placental S100P isassociated with cadmium exposure in Guiyu, an e-waste recycling town in China.// Sci Total Environ. - 2011. - Vol. 410. - P. 53-58
43. Пыхтеева Е.Г. Металлотионеин: биологические функции. Роль металлотионеина в транспорте металлов в организме // Актуальные проблемы транспортной медицины. - 2009. - № 5. - С. 44-56.
44. Нурмухамбетов А.Н. Патогенетические основы техногенных поражений систем организма // Материалы Международной научно- практической конференции «Актуальные вопросы патофизиологии». - Алматы, 2008. - С. 10-19
45. Shaw C.F., Savas M.M., Petering D.H. Ligand substitution and sulfhydryl reactivity of metallothioneins // Methods Enzymol. - 1991. - Vol. 205. - P. 401-414
46. Freisinger E, Vasak M. Cadmium and metallothioneins // Met Ions Life Sci. - 2013. - Vol.11. - P. 339-371
47. Habeebu SS, Liu J, Liu Y. Klaassen CD. Vetallothionein-null mice are more sensitive than wild-type mice to liver injury induced by repeated exposure to cadmium // Toxicil. Sci. 2002. - Vol, 55. - P. 223-232
48. Kelly E.J., Quaife C.J., Froelick G.J., Palmiter R.D. Metallothionein I and II protect against zinc deficiency and zinc toxicity in mice // J.Nutr. 1996. Vol. 126. - P. 1782-1790
49. Dean P. Jones. Radical-free biology of oxidative stress // Am J Physiol Cell Physiol. - 2008. - Vol. 295, N. 4. - P.849-868
50. Hijova E. Metallothioneins and zinc: their functions and ineractions // Bratisl Lec Listy. - 2004. - Vol.105, N 5-6. - P. 230-234.
51. J. James Kang. Metallothionein redox cycle and function // Exp Biol Med. - 2006. - Vol. 231, N 9. - 1459-1467
52. Bakka A, Johnsen A.S., Endresen L. Radioresistance in cells with high content of metallothionein // Cellular and molecular life sciences. - 1982.Vol. 38, num. 3. - Р. 381-383
53. Thornalley P.J., vasɑk M.. Possible role for metallothionein in protection against radiation-induced oxidative stress. Kinetics and mechanism of its reaction with superoxide and hydroxyl radicals // Biochim. Biophys. Acta. - 1985. - Vol. 827, Issue 1. - P.36-44
54. Nielsen AE, Bohr A, Penkowa M. The balance between life and death of cells: roles of metallothioneins // Biomark.Insights. - 2007. - Vol 1. - P. 99-111
55. Kondoh M, Inoue Y, Atagi S. Specific induction of metallothionein synthesis by mitochondrial oxidative stress // Life science. - 2001. - Vol 69, N.18. - P.2137-2146
56. N. Futakawa, M. Kondoh, S. Ueda et al. Involvement of oxidative stress in the synthesis of metallothionein induced by mitochondrial inhibitors // Biol. Pharm. Bull. - 2006. - Vol 29. -P 2016-2020
57. Kang Y.J., Chen Y., Yu A.et al. Overexpression of metallothionein in the heart of transgenic mice suppresses doxorubicin cardiotoxicity // J. Clin. Invest. - 1997. - Vol 100. - P. 1501-1506
58. Sun X., Kang Y.J. Prior increase in metallothionein levels is required to prevent doxorubicin cardiotoxicity // Exp. Biol. Med. (Maywood). - 2002. Vol. 227. - P. 652-657
59. Ghoshal K, Majumder S, Li Z et al. Transcriptional induction of metallothionein-landII genes in the livers of Cu Zn-superoxide dismutase knockout mice. - 1999. - Vol 264, N.3. - P. 735-742
60. Moonjoo Koh, Ace Young Kim. The effects of metallotjionein on the activity of enzymes involved in removal of reactive oxygen species. - 2001. Vol.22, N.4. - P.362-366
61. Zhang B, Xue LQ, Li LL et al. Effects of exogenous metallothionein on thermoresistance and SOD gene expression of dairy cattle // The journal applied ecology. - 2007. - Vol. 18, N.1. - P. 193-198
62. Wolfgang Maret. Fluorescent probes for the structure and function of metallothionein // Journal of Chromatography B Analyt Technol Biomed Life Sci. - 2009. -Vol. 877, N.28. - P. 3378-3383
63. Leung Y.K., Pankhurst M., et al. Metallothionein induces a regenerative reactive astrocyte phenot STAT and RhoA signaling pathways // Experimental Neur. - 2010. - Vol. 221. - P. 98-106
64. Cherian M.G., Kang Y.J. Metallothionein and liver cell regeneration // Exp. Biol. Med. - 2006. - Vol. 231. - P 138-14
65. Klein Jon B., Guang-Wu Wang, Zhanxiang Zhou et al. Inhibition of Tumor Necrosis factor - ɑ-dependent Cardiomyocyte apoptosis by metallothionein // Cardiovasculae toxicology. - 2002. - Vol. 2, № 3. - Р.2009-2017
66. Levadoux-Martin M., Hesketh JE., Beattie JH., Wallace HM. Influence of metallothionein-1 localization on its function // Biochem J. - 2001. -Vol. 355. - P. 473-479
67. Studer R, Vogt CP, Cavigelli M. et al. Metallothionein accretion in human hepatic cells is linked to cellular proliferation // Biochem J. - 1997. - Vol. 328. - P. 63-67
68. Imoto A, Okada M, Okazaki T. et al. Metallothionein-1 isoforms and vimentin are direct PU.1 downstream target genes in leukemia cells // J Biol Chem. - 2010. - Vol. 285, N.14. - P.10300-10309
69. Maghdooni Bagheri P, Rahman MT, Van Soest S. et al. Differential quantitative zinc-induced expression of human metallothionein isogenes in haematopoietic precursor cell lines // J Trace Elem Med Biol. - 2009. - Vol. 23, N.2. - P. 124-131
70. Maghdooni Bagheri P, De Ley M. Metallothionein in human immunomagnetically selected CD34(+) haematopoietic progenitor cells // Cell Biol Int. - 2011. - Vol. 35, N.1. - P. 39-44
71. Huber KL, Cousins RJ. Zinc metabolism and metallothionein expression in bone marrow during erythropoiesis // Am J Physiol. - 1993. - Vol. 264. - P.770-775.
72. Abdel-Mageed AB, Zhao F, Rider BJ, Agrawal KC. Erythropoietin-induced metallothionein gene expression: role in proliferation of K562 cells // Exp Biol Med (Maywood). - 2003. - Vol. 228, N.9. - 1033-1039
73. Maghdooni Bagheri P, Govaerts I, De Ley M. Role of metallothionein in differentiation of leukemia cells // Mol Biol Rep. - 2011. - Vol.38, N.5. - P. 3017-3022
74. Ruttkay-Nedecky B., Nejdl L., Gumulec J. et al. The role of metallothionein in oxidative stress // Int J Mol Sci. - 2013. -Vol. 14. - P. 6044-6066
75. Pekarik V., Gumulec J., Masaric M. et al. Prostate cancer miRNAs, metallothioneins and resistance to cytostatic drugs // Curr.Med. Chem. -
76. - Vol. 20, N.14. - P. 534-544
77. Cherian M George, Jayasurya A, Bay Boon-Huat. Metallothioneins in human tumors and potential roles in carcinogenesis // Mutation Research. 2003. - Vol. 533. - P. 201-209
78. James A Raleigh, Shu-chuan Chou, Lakesha Tables et al. Relationship of hypoxia to metallothionein expression in murine tumors // International journal of Radiation oncology, biology physics.- 1998. -Vol. 42 Issue 4. - P. 727-730
79. Kunikazu Tanji, Yoshifumi Irie, Yoko Uchida et al. Expression of metallothionein-III induced by hypoxia attenuates hypoxia-induced cell death in vitro // Brain Research. -2003. -Vol. 976, Issue 1. - Р. 125-129
80. Singh M., Shukla D., Thomas P et al. Hypoxic preconditioning facilitates acclimatization to hypobaric hypoxia in rat heart // Pharm Pharmacol. - 2010. - Vol. 62, N. 12. - P/ 1729-1739
81. Shukla D., Saxena S., Jayamurthy P. et al. Hypoxic preconditioning with cobalt attenuates hypobaric hypoxia-induced oxidative damage in rat lungs // High Alt Med Biol. - 2009. - Vol. 10, N.1. - P. 57-59
82. Murphy BJ, Kimura N, Sato BG et al. Metallothionein induction by hypoxia involves cooperative interactions between metal-responsive transcription factor-1 and hypoxia-inducible transcription factor-1 alpha // Mol Cacer Res. - 2008. - Vol. 6, N.3. - P. 483-490
83. Kojima I, Nanaka T, Inagi R. et al. Metallothionein is upregulated by hypoxia and stabilizes hypoxia-inducible factor in the kidney // Kidney Int. - 2009. - Vol. 75, N. 3. - P. 268-277
84. Malavolta M, Basso A, Piacenza F et.al. - 2012. - Survival study of metallothionein-1 transgenic mice and respective controls (C57BL/6J): influence of a zinc-enriched environment// Rejuvenation Res. - 2012. - Vol. 15, N.2. - P.140-143X.
85. Steibaugh MJ, Sun LY, Bartke A, Miller RA. Activation of genes involved in xenobiotic metabolism is a shared signature of mouse models with extended lifespan // Am J Physiol Endocrinol Metab. - 2012. - Vol 303, N.4. - P. 488-495
86. Yang, T.A. Doser, C.X. Fang et al. Metallothionein prolongs survival and antagonizes senescence -associated cardiomyocyte diastolic dysfunction: role of oxidative stress // FASEB J. - 2006. - Vol. 20. - P/ 1024-1026
87. Miyazaki I, Asanuma M, Higashi Y. et al. Age-related changes in expression of metallothionein-III in rat brain // Neurosci Res. - 2002. - Vol. 43, N.4. - 323-333
88. Yoshida M, Ohta H, Yamauchi Y. et al. Age-dependent changes in metallothionein levels in liver and kidney of the Japanese // Biol Trace Elem Res. - 1998. - Vol.63, N.2. - P. 167-175
89. MalavoltaM, Cipriano C, Costarelli L. et al. Metallothionein downregulation in very old age: a phenomenon associated with cellular senescence? // Rejuvenation Res. - 2008. - Vol 11, N.2. - P.455-459
90. Hashimoto K, Hayashi Y, Watabe K. et al. Metallothionein-III prevents neuronal death and prolongs life span in amyotrophic lateral sclerosis model mice //Neuroscience. - 2011. - Vol.189. - P.293-298
91. Mocchegiani E Zinc, metallothioneins, longevity: effect of zinc supplementation on antioxidant response: a Zincage study// Rejuvenation Res. - 2008. - Vol.11,N.2. - P.419-423
92. Mocchegiani E, Costarelli L, Basso A et al. Metallothioneins, ageing and cellular senescence: a future therapeutic target.// Curr Pharm Des. - 2013. - Vol 19, N.9. - P. 1753-1764